Dispositivos MédicosCancelado
FILL FACE
82045369002
Registro cancelado em 22/03/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FILL FACE
Número de registro
82045369002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351467117202072
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(7)
21G*38mm/21G*50mm/21G*70mm,22G*50mm/22G*70mm
23G*50mm
25G*50mm
26G*50mm
27G*50mm
30G*40mm
Conjunto de microcânula com agulha, nos seguintes tamanhos/dimensões: 18G*70mm
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4048568204Primária | 19/11/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
404856820419/11/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de SHARE MEDICAL BRASIL IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA
- AGULHA HIPODÉRMICA INTRA NEEDLE82045369006
- AGULHA HIPODÉRMICA INTRA NEEDLE 25G.82045369010
- AGULHA HIPODÉRMICA INTRA NEEDLE 32G82045369008
- Agulha Hipodérmica Estéril - INTRA NEEDLE – 30G | 31G | 32G82045369017
- Agulha hipodérmica estéril para uso único - INTRA NEEDLE – 33G | 34G82045369016
- CONECT-L82045360004
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite