Dispositivos MédicosAtivo
Filme Dry
82533959020
Informações Gerais
Nome do produto
Filme Dry
Número de registro
82533959020
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351034737202371
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(13)
10in x 12in
10in x 14in
11in x 14in
14in x 17in
14in x 17in
20cm x 25cm
20cm x 25cm
25cm x 30cm
28cm x 35cm
28cm x 35cm
35cm x 43cm.
35cm x 43cm. FDK02: Filme Dry KND F tamanhos 8in x 10in
FDK01: Filme Dry KND A tamanhos 8in x 10in
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18813799 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso - Filme Dry.pdf | 02/02/2023, 14:37 | 0109436237 |
Instruções de uso - Filme Dry.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1881379902/02/2023, 14:37Exp. 0109436237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0053980239Primária | 30/01/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
005398023930/01/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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