Dispositivos MédicosCancelado
FILME DRYSTAR AGFA
10370060010
Registro cancelado em 18/10/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FILME DRYSTAR AGFA
Número de registro
10370060010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351335876200919
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BÉLGICA
Apresentações / Modelos(16)
DT1B20CM X 25CM
DT1B25CM X 30CM
DT1B28CM X 35 CM
DT1B35CM X 35CM
DT1B35CM X 43CM
DT2MAMMO 20CM X 25CM
DT2MAMMO 25CM X 30CM
DT2MAMMO 28CM X 35CM
DT2B20CM X 25CM
DT2B25CM X 30CM
DT2B28CM X 35CM
DT2B35CM X 43CM
TS2C20CM X 25CM
TS2O20CM X 25CM
MAMMO 20CM X 25CM
MAMMO 25CM X 30CM
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 331058102 | 18/10/2010 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
33105810218/10/2010
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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