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Dispositivos MédicosCancelado

FILME LASER DRYPRO

80117580168

Registro cancelado em 18/04/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FILME LASER DRYPRO

Número de registro

80117580168

Nome técnico

Filmes Para Raios X

Classe de risco

II

Processo

25351422205201204

Empresa Detentora

Razão social

EMERGO BRAZIL IMPORT IMPORTACAO E DISTRIBUICAO DE PRODUTOS MEDICOS HOSPITALARES LTDA

CNPJ

04.967.408/0001-98

Fabricante

KONICA MINOLTA MEDICAL & GRAPHIC, INC

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3103 dias29/04/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(44)

  • A3R5

    SD-Q

  • A3R6

    SD-Q

  • A3R8

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  • MJMV SD-P

  • PWVH SD-PM

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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