Dispositivos MédicosCancelado
FILME LASER DRYPRO
80117580183
Registro cancelado em 12/09/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FILME LASER DRYPRO
Número de registro
80117580183
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351114041201374
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(40)
A3R5(SD-Q)
A3R6(SD-Q)
A3R8(SD-Q)
A3RD(SD-Q)
A3RG(SD-QC)
A3RH(SD-QC)
A3RJ(SD-QM)
A3RK(SD-QM)
A5FH(SD-P)
A5FJ(SD-P)
A5FM(SD-P)
A5FN(SD-)P
A5FR(SD-P)
A5FW(SD-PC)
A5FX(SD-PC)
A5G4(SD-PM)
A5G5(SD-PM)
A5G7(SD-PM)
A49M(SD-S).
A49N(SD-S)
A49P(SD-S)
A49R(SD-S)
FC5Q(SD-QC)
FD0Y(SD-QC)
FD30(SD-QM)
FH0P(SD-Q)
FH46(SD-Q)
FHY8(SD-Q)
L9GQ(SD-P)
L9HH(SD-P)
LN05(SD-PM)
M3W8(SD-PC)
MJH2(SD-P)
N1DD(SD-PM)
BBBY (SD-QM)
FHKN (SD-Q)
LNTE (SD-P)
LNWS (SD-PC)
MJMV (SD-P)
PWVH (SD-PM)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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