Dispositivos MédicosCancelado

Filme Laser Drypro

80117580416

Registro cancelado em 12/09/2016 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Filme Laser Drypro

Número de registro

80117580416

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351450017201519

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2143 dias14/12/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(20)

A3R5
SD-Q 20x25(8x10)
A3R6
SD-Q 25x30(10x12)
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A3RK
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SD-P 20x25(8x10)
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A5G5
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SD-S 25x30(10x12)
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SD-S 35x43(14X17)
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SD-S 20x25(8x10)
A76G
SD-S 25x30(10x12)
A76H
SD-S 28x35(11x14)
A76J
SD-S 35x43(14x17)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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