Dispositivos MédicosCancelado
FILME LASER KODAK DRYVIVEW
80148590047
Registro cancelado em 15/01/2008 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FILME LASER KODAK DRYVIVEW
Número de registro
80148590047
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351107179200751
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(13)
25x30cm
25x30cm
25x30cm
28x35cm
28x35cm
28x35cm.
35x28cm
35x28cm
35x35cm
35x35cm
35x43cm. DVC - Tamanho das folhas: 20x25cm
35x43cm. DVM-Mamografia: - Tamanho das folhas: 20x25cm
DVB - Tamanhos das folhas: 20x25cm
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 479431071 | 15/01/2008 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
47943107115/01/2008
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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