Dispositivos MédicosCancelado

FILME PARA RAIO-X INTRAORAL PERIAPICAL

80117580209

Registro cancelado em 29/10/2018 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80117580209

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351617447201214

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2930 dias21/10/2018

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

D Speed (Di-58/Di-57/Di-54/Di-55), E Speed (Ei-58/Ei-57/Ei-54/Ei-55) e F Speed (Fi-58/Fi-57/Fi-54/Fi-55).

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0915154151	18/01/2016	MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA	Publicado deferimento

091515415118/01/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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