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Dispositivos MédicosCancelado

filtrair prevent

80462650001

Registro cancelado em 04/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

filtrair prevent

Número de registro

80462650001

Classe de risco

I

Processo

25351346961202061

Empresa Detentora

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 105 dias10/02/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • filtrair prevent- spray nasal de pó de 800 mg

Instruções de Uso e Arquivos(4)

Doc. 02 - Rotulagem do Produto_Cartucho Filtrair Prevent_617340.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1516543430/09/2021, 12:11Exp. 3855157219
Doc. 02 - Rotulagem do Produto_Rótulo Filtrair Prevent_627925.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1516543530/09/2021, 12:11Exp. 3855157219
Doc. 01 - Instruções de Uso_609076_Filtrair Prevent.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1516543330/09/2021, 12:11Exp. 3855157219
Doc. 03 - Imagens do Produto.pdf

IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)

T1516543630/09/2021, 12:11Exp. 3855157219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

129577720114/05/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
134879221222/04/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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