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Dispositivos MédicosAtivo

Filtro de função pulmonar Pulmo-Protec com clip nasal

82737659010
Informações Gerais

Nome do produto

Filtro de função pulmonar Pulmo-Protec com clip nasal

Número de registro

82737659010

Nome técnico

Filtros

Classe de risco

II

Processo

25351548115202326

Empresa Detentora

País de fabricação

INGLATERRA (REINO UNIDO)

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/09/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • 1691008 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal integrado e clip nasal

  • 1691009 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal e clip nasal (1)

  • 1691010 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal flexível e clip nasal (1)

  • 1691011 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal flexível e clip nasal (2)

  • 1691012 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal flexível e clip nasal (3)

  • 1691013 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal flexível e clip nasal (4)

  • 1691014 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal flexível e clip nasal (2)

  • 1691015 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal flexível e clip nasal

  • 1691016 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal flexível e clip nasal (4)

  • 1691017 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal itegrado e clip nasal

  • 1691050 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal e clip nasal (1)

  • 1691051 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal e clip nasal (2)

  • 1691052 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal e clip nasal (3)

  • 1691053 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal e clip nasal (4)

  • 1691054 Filtro de função pulmonar Pulmo-Protect™ com bucal e clip nasal

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU-Pulmo Protect com clip-PT.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2093184406/09/2023, 10:04Exp. 0947916237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

088449823904/09/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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