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Dispositivos MédicosCancelado

FILTRO DE VEIA CAVA ALN

80202910017

Registro cancelado em 28/07/2025 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351644985201868).

Informações Gerais

Nome do produto

FILTRO DE VEIA CAVA ALN

Número de registro

80202910017

Processo

25351338959200589

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 278 dias23/01/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • FF.HOOK, FJ.HOOK, FP.HOOK, FB.HOOK.

  • FJ120096, FF010995, FB010500, FP.012013

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso Filtro de Veia Cava.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1498776001/09/2021, 19:45Exp. 3449833219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(7)

59055910126/10/2010

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

66316516711/07/2016

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

018513812118/06/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

018512712628/05/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

070953815407/03/2016

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

070955515407/03/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.

Publicado deferimento

057816615318/01/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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