Dispositivos MédicosCancelado
FILTRO HEPA HFA
80081499010
Registro cancelado em 18/09/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FILTRO HEPA HFA
Número de registro
80081499010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351306773202342
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(20)
G3-3308
G3-3309
G3-3310
G3-3311
G3-3312
G3-3408
G3-3409
G3-3410
G3-3411
G3-3412
I1-3321
I1-3322
I1-3323
I1-3324
I1-3325
I1-3421
I1-3422
I1-3423
I1-3424
I1-3425
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19927637 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrucoes de Uso - Filtro HEPA HFA.pdf | 29/05/2023, 18:19 | 0544311230 |
Instrucoes de Uso - Filtro HEPA HFA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1992763729/05/2023, 18:19Exp. 0544311230
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0493967231Primária | 29/05/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
049396723129/05/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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