Dispositivos MédicosAtivo
Filtro HMEF Descarpack
10330669141
Informações Gerais
Nome do produto
Filtro HMEF Descarpack
Número de registro
10330669141
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351573543202125
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
0900101 – Filtro HMEF Descarpack – Neonatal
0900201 – Filtro HMEF Descarpack – Pediátrico
0900301 – Filtro HMEF Descarpack – Adulto
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14685779 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Filtro HMEF - rev00.pdf | 19/07/2021, 21:04 | 2812009217 |
Instruções de Uso - Filtro HMEF - rev00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1468577919/07/2021, 21:04Exp. 2812009217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2159821215Primária | 10/06/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
215982121510/06/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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