Dispositivos MédicosAtivo

Filtro HMEF Descarpack I

10330669142

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10330669142

Nome técnico

Filtro para Ventilacao Mecanica

Classe de risco

Processo

25351717100202152

Empresa Detentora

Razão social

DESCARPACK DESCARTAVEIS DO BRASIL LTDA

CNPJ

01.057.428/0001-33

Fabricante

SHAOXING REBORN MEDICAL DEVICES CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

0900101 – Filtro HMEF Descarpack I – Neonatal
0900201 – Filtro HMEF Descarpack I – Pediátrico
0900301 – Filtro HMEF Descarpack I – Adulto

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T14685788	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Instruções de Uso - Filtro HMEF I - rev00.pdf	19/07/2021, 21:05	2812017210

Instruções de Uso - Filtro HMEF I - rev00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1468578819/07/2021, 21:05Exp. 2812017210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
3115192212	26/08/2021	MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata	Publicado deferimento
2605678210Primária	15/07/2021	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

311519221226/08/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

260567821015/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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