Dispositivos MédicosCancelado
Filtro Humid-Vent® Pedi
80312279048
Registro cancelado em 30/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Filtro Humid-Vent® Pedi
Número de registro
80312279048
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351462194202460
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
MALÁSIA
Apresentações / Modelos(1)
11012
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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