Dispositivos MédicosAtivo
FineEtch
80686369063
Informações Gerais
Nome do produto
FineEtch
Número de registro
80686369063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351372724202217
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(3)
314100
314200
314300
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19097266 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_FineEtch.pdf | 06/03/2023, 19:01 | 0221858237 |
IFU_FineEtch.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1909726606/03/2023, 19:01Exp. 0221858237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4781588224 | 27/10/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 4687404226Primária | 29/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
478158822427/10/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
468740422629/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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