Dispositivos MédicosCancelado
FINELINE - ELETRODO DE ESTIMULACAO ENDOCARDIACA
10357240059
Registro cancelado em 07/03/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FINELINE - ELETRODO DE ESTIMULACAO ENDOCARDIACA
Número de registro
10357240059
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510104370067
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 4 estiletes( 2 estiletes flexiveis, 2 estiletes rigidos), 1 Guia de estilete, 1 levantador de veia, 1 bainha de sutura, Literatura
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 139473048 | 07/03/2018 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
13947304807/03/2018
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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