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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos11/08/2025

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

FIO DE NYLON AGULHADO - SHALON

10243410009

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351128149202560).

Informações Gerais

Nome do produto

FIO DE NYLON AGULHADO - SHALON

Número de registro

10243410009

Classe de risco

IV

Processo

250000040529907

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 01/05/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Embalagem individual esteril

Instruções de Uso e Arquivos(1)

9. Nylon ok.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3133221722/07/2025, 12:27Exp. 0951079255

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

108084318421/09/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

108083918607/05/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

108084218607/05/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

22043907820/02/2020

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Aditado ao processo

78718808120/02/2020

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Aditado ao processo

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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