Dispositivos MédicosCancelado
FIO DE SUTURA EM NYLON (MONOFILAMENTO) SKINUPPER
82307469001
Registro cancelado em 04/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO DE SUTURA EM NYLON (MONOFILAMENTO) SKINUPPER
Número de registro
82307469001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351092317202229
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
DIAMETRO DO FIO : 12-0, 11-0, 10-0, 9-0 , 8-0 ,7-0 , 6-0 , 5-0 , 4-0 , 3-0 , 2-0 , 1-0, 0 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 6 , 7 , 8 , 9, 10.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16880801 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual de uso fio de nylon.pdf | 17/06/2022, 13:32 | 4307545222 |
manual de uso fio de nylon.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1688080117/06/2022, 13:32Exp. 4307545222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4252906229Primária | 15/06/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
425290622915/06/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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