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Dispositivos MédicosAtivo

Fio De Sutura Seda – GLOMED

80273459038
Informações Gerais

Nome do produto

Fio De Sutura Seda – GLOMED

Número de registro

80273459038

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

II

Processo

25351055182202644

Empresa Detentora

Razão social

OLIMED MATERIAL HOSPITALAR S.A.

CNPJ

03.033.589/0001-12

Fabricante

SHANDONG HAIDIKE MEDICAL PRODUCTS CO.,LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 13/04/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(83)

  • GLFSE09-CUT

    2.0C/AG2.0

  • GLFSE01-CUT-0.0C/AG2.0

  • GLFSE02-CUT-0.0C/AG3.5

  • GLFSE03-CUT-1.0C/AG2.0

  • GLFSE04-CUT-1.0C/AG2.5

  • GLFSE05-CUT-1.0C/AG3.0

  • GLFSE06-CUT-1.0C/AG4.0

  • GLFSE07-CUT-1.0C/AG4.0

  • GLFSE08-CUT-2.0C/AG1.5

  • GLFSE10-CUT-2.0C/AG2.5

  • GLFSE11-CUT-2.0C/AG3.0

  • GLFSE12-CUT-2.0C/AG3.0

  • GLFSE13-CUT-2.0C/AG3.0

  • GLFSE14-CUT-2.0C/AG4.0

  • GLFSE15-CUT-2.0C/AG5.0

  • GLFSE16-CUT-2.0C/AG5.0

  • GLFSE17-CUT-3.0C/AG1.5

  • GLFSE18-CUT-3.0C/AG2.0

  • GLFSE19-CUT-3.0C/AG2.0

  • GLFSE20-CUT-3.0C/AG2.0

  • GLFSE21-CUT-3.0C/AG2.5

  • GLFSE22-CUT-3.0C/AG3.0

  • GLFSE23-CUT-4.0C/AG1.5

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  • GLFSE52-REV-6.0C/AG0.7

  • GLFSE53-ROU-0.0C/AG3.5

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  • GLFSE55-ROU-1.0C/AG4.0

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  • GLFSE64-ROU-4.0C/AG1.5

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  • GLFSE75-CUT-3.0C/AG1.7

  • GLFSE76-ROU-3.0C/AG2.5

  • GLFSE77-ROU-3.0C/AG3.0

  • GLFSE78-CUT-4.0C/AG2.0

  • GLFSE79-CUT-4.0C/AG1.7

  • GLFSE80-CUT-4.0C/AG1.7

  • GLFSE81-ROU-4.0C/AG1.7

  • GLFSE82-ROU-4.0C/AG2.0

  • GLFSE83-CUT-3.0C/AG2.0

Instruções de Uso e Arquivos(3)

361-01 - Ficha Técnica - Fio de Sutura SEDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3701085816/04/2026, 14:29Exp. 0372880266
361-01 - Ficha Tecnica - Fio de Sutura SEDA.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3981115319/08/2026, 11:53Exp. 0848421264
361-01 - Ficha Técnica - Fio de Sutura SEDA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3829280416/06/2026, 12:06Exp. 0588978264

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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