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Dispositivos MédicosAtivo

fio guia

10210419001
Informações Gerais

Nome do produto

fio guia

Número de registro

10210419001

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351595744202183

Empresa Detentora

Razão social

BIOASSIST COMERCIAL LTDA

CNPJ

40.334.484/0001-20

Fabricante

BROSMED MEDICAL CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(108)

  • BM-GW018-45J

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

FUI GUIA.docx

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1479853304/08/2021, 19:29Exp. 3047328218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

222673421417/06/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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