Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA
10312210042
Registro cancelado em 19/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
10312210042
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351410557201342
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- Martech Medical Product · MÉXICO
- MEDICAL COMPONENTS, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
MC35J, MC35, MC38J, MC38, MC120, MC150J
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30175826 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Fio Guia Rev.08.pdf | 30/05/2025, 19:19 | 0738334251 |
Fio Guia Rev.08.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3017582630/05/2025, 19:19Exp. 0738334251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0052816141 | 07/07/2014 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
005281614107/07/2014
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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