Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA
10413960206
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
10413960206
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351428392201712
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(18)
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Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14636617 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RQ MKT006 - Manual -202236 - Manual Fio Guia Hidrofílico Zebrado.pdf | 12/07/2021, 19:36 | 2708459210 |
RQ MKT006 - Manual -202236 - Manual Fio Guia Hidrofílico Zebrado.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463661712/07/2021, 19:36Exp. 2708459210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1590725172Primária | 04/09/2017 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
159072517204/09/2017
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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