Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA
10430310071
Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
10430310071
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351142956201151
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COLOPLAST MANUFACTURING FRANCE SAS · FRANÇA
- COLOPLAST A/S · DINAMARCA
Apresentações / Modelos(10)
AE0032
AE0035
AE0038
AE1138
AEAD35
AEAE35
AEBD35
AECD35
AECD38
AECE35
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15342493 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Fio Guia.pdf | 26/10/2021, 13:49 | 4229941218 |
IFU_Fio Guia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534249326/10/2021, 13:49Exp. 4229941218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0695443120 | 24/09/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
069544312024/09/2012
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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