Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA
80073119004
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
80073119004
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351001043201121
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(11)
GGW-01-21-400
GGW-01-21-450
GGW-01-35-400
GGW-01-35-450
GGW-01-52-400
GGW-01-52-450
GGW-02-35-400
GGW-02-35-450
GGW-08-30-400
GGW-10-35-260
GGW-10-35-450.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14788704 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9004_Manual_Fio_Guia.pdf | 03/08/2021, 17:14 | 3030740218 |
9004_Manual_Fio_Guia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1478870403/08/2021, 17:14Exp. 3030740218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0842584151 | 18/01/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
084258415118/01/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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