Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA
80073119005
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
80073119005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351001034201139
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
GGW-03-21-450
GGW-03-25-260
GGW-03-25-450
GGW-03-35-260
GGW-03-35-400
GGW-03-35-450
GGW-04-35-450.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22100449 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 9005_Fio_Guia_SU.pdf | 03/01/2024, 11:16 | 0003618242 |
| T22100448 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 9005_Manual_Fio_Guia.pdf | 03/01/2024, 11:16 | 0003618242 |
9005_Manual_Fio_Guia.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2210044803/01/2024, 11:16Exp. 0003618242
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0831775238 | 02/10/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 0842577159 | 18/01/2016 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado indeferimento |
083177523802/10/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado indeferimento
084257715918/01/2016
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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