Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA
80081359018
Registro cancelado em 27/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
80081359018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351475818200909
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Fio guia hidrofílico HyGuide.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15489668 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80081359018.pdf | 16/11/2021, 19:57 | 4537330210 |
80081359018.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1548966816/11/2021, 19:57Exp. 4537330210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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