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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA

80192310027

Registro cancelado em 17/09/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA

Número de registro

80192310027

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

I

Processo

25351452265201111

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3648 dias31/10/2016
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • GWLQ0.035"/150, GWLQ0.038"/150.

  • GWLQ0.035"/80-J, GWLQ0.038"/80-J, GWLQ0.035"/100-J, GWLQ0.038"/100-J, GWLQ0.035"/120-J,

  • GWLQ0.035"/80, GWLQ0.038"/80, GWLQ0.035"/100, GWLQ0.038"/100, GWLQ0.035"/120, GWLQ0.038"/120,

  • GWLQ0.038"/120-J, GWLQ0.035"/150-J, GWLQ0.038"/150-J.

  • GWSL0.035"/80-J, GWSL0.038"/80-J, GWSL0.035"/100-J, GWSL0.038"/100-J, GWSL0.035"/120-J,

  • GWSL0.038"/120-J, GWSL0.035"/150-J, GWSL0.038"/150-J.

  • Lunderquist

  • Lunderquist J

  • Schuller

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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