Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA
80192310027
Registro cancelado em 17/09/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
80192310027
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351452265201111
Empresa Detentora
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(9)
GWLQ0.035"/150, GWLQ0.038"/150.
GWLQ0.035"/80-J, GWLQ0.038"/80-J, GWLQ0.035"/100-J, GWLQ0.038"/100-J, GWLQ0.035"/120-J,
GWLQ0.035"/80, GWLQ0.038"/80, GWLQ0.035"/100, GWLQ0.038"/100, GWLQ0.035"/120, GWLQ0.038"/120,
GWLQ0.038"/120-J, GWLQ0.035"/150-J, GWLQ0.038"/150-J.
GWSL0.035"/80-J, GWSL0.038"/80-J, GWSL0.035"/100-J, GWSL0.038"/100-J, GWSL0.035"/120-J,
GWSL0.038"/120-J, GWSL0.035"/150-J, GWSL0.038"/150-J.
Lunderquist
Lunderquist J
Schuller
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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