Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA
80192310029
Registro cancelado em 17/09/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA
Número de registro
80192310029
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351452218201115
Empresa Detentora
País de fabricação
TURQUIA
Apresentações / Modelos(2)
HyGuide (GWHG 0.035"/100, GWHG 0.038"/100, GWHG 0.035"/150, GWHG 0.038"/150)
HyGuide Ponta J (GWHG 0.035"/100 -J, GWHG 0.038"/100 -J, GWHG 0.035"/150 -J, GWHG 0.038"/150 -J)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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