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Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia

80370829017
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia

Número de registro

80370829017

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351738332202144

Empresa Detentora

Razão social

scholly latin america importacao e comercio ltda

CNPJ

08.393.726/0001-43

Fabricante

ALLWIN MEDICAL DEVICES, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(80)

  • SFT260-25

    SFT 145-28

  • JFT 100-25-3

  • JFT 100-35-3

  • JFT 100-38-3

  • JFT 120-25-3

  • JFT 120-32-3

  • JFT 120-35-1.5

  • JFT 120-35-3

  • JFT 120-35-6

  • JFT 120-38-3

  • JFT 145-24-3

  • JFT 145-25-1.5

  • JFT 145-25-1.5

  • JFT 145-25-3

  • JFT 145-25-3

  • JFT 145-32-1.5

  • JFT 145-32-3

  • JFT 145-35-1.5

  • JFT 145-35-3

  • JFT 145-35-6

  • JFT 145-38-3

  • JFT 150-25-3

  • JFT 150-32-3

  • JFT 150-35-3

  • JFT 150-38-3

  • JFT 175-35-3

  • JFT 175-38-3

  • JFT 180-32-3

  • JFT 180-35-3

  • JFT 200-25-1.5

  • JFT 200-32-1.5

  • JFT 200-35-1.5

  • JFT 200-35-3

  • JFT 220-35-3

  • JFT 260-25-3

  • JFT 260-32-3

  • JFT 260-35-3

  • JFT 260-38-3

  • JFT 50-35-1.5

  • JFT 80-35-3

  • JFT45-25-3

  • JFT90-35-3

  • SFT 100-25

  • SFT 100-38

  • SFT 120-25

  • SFT 120-32

  • SFT 120-35

  • SFT 120-38

  • SFT 145-18

  • SFT 145-25

  • SFT 145-32

  • SFT 145-35

  • SFT 145-35

  • SFT 145-38

  • SFT 150-18

  • SFT 150-25

  • SFT 150-28

  • SFT 150-32

  • SFT 150-35

  • SFT 150-38

  • SFT 175-35

  • SFT 175-38

  • SFT 180-35

  • SFT 200-32

  • SFT 200-35

  • SFT 200-38

  • SFT 220-35

  • SFT 220-38

  • SFT 260-32

  • SFT 260-35

  • SFT 260-38

  • SFT 300-35

  • SFT 300-38

  • SFT 400-35

  • SFT 500-35

  • SFT 80-35

  • SFT 80-38

  • SFT220-25

  • SFT80-25

  • SFT80-32

Instruções de Uso e Arquivos(1)

019-01-Guidewire-AMD Portuguese Language.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1500065403/09/2021, 13:49Exp. 3477362217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

267006121115/07/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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