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Dispositivos MédicosAtivo

Fio Guia

81778819021
Informações Gerais

Nome do produto

Fio Guia

Número de registro

81778819021

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351594224202234

Empresa Detentora

Razão social

LATIN HEALTH IMPORTADORA E DISTRIBUIDORA LTDA.

CNPJ

29.986.299/0001-87

Fabricante

BROSMED MEDICAL CO., LTD

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 12/12/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(132)

  • BM-GW018-45J

  • BM-GW018-45S

  • BM-GW018-60J

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  • BM-GWC038-60J

  • BM-GWC038-60S

  • BM-GWC038-80J

  • BM-GWC038-80S

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de Uso_21638_19219.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2281426629/02/2024, 12:06Exp. 0244639248

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

497775522612/12/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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