FIO GUIA ANGIOGRÁFICO
Registro cancelado em 10/04/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FIO GUIA ANGIOGRÁFICO
Número de registro
80208360013
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351121701200985
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
H965970001011, H965970001031, H965970001051, H965970001061, H965970001071, H965970001081, H965970001091, H965970001121, H965970001131, H965970002011, H965970002021, H965970002051, H965970002081, H965970002101, H965970002111, H965970002161, H965970002171, H965970002181, H965970002221, H965970002321, H965970002351, H965970003021, H965970003031, H965970003071, H965970004011, H965970004021, H965970004051, H965970004061, H965970005011, H965970005031, H965970005071, H965970006011, H965970006021.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13179644 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 80208360013.pdf | 06/11/2020, 19:01 | 3898424201 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0376036197 | 13/05/2019 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
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