Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA ARCHER
10339190473
Registro cancelado em 03/11/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA ARCHER
Número de registro
10339190473
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351712552201291
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
ARCSJ200W/ ARCSJ260W / ARCDJ260W.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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