Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA COBRA

80192310030

Registro cancelado em 17/09/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA COBRA

Número de registro

80192310030

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351452236201194

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

TURQUIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3620 dias28/11/2016

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

GWC 0.018"/70, GWC 0.025"/70, GWC 0.032"/70, GWC 0.035"/70, GWC 0.038"/70, GWC 0.018"/80, GWC 0.025"/80, GWC 0.032"/80, GWC 0.035"/80, GWC 0.038"/80, GWC 0.018"/120, GWC 0.025"/120, GWC 0.032"/120, GWC 0.035"/120, GWC 0.038"/120, GWC 0.018"/150, GWC 0.025"/150, GWC 0.032"/150, GWC 0.035"/150, GWC 0.038"/150, GWC 0.018"/180, GWC 0.025"/180, GWC 0.032"/180, GWC 0.035"/180, GWC 0.038"/180, GWC 0.018"/260, GWC 0.025"/260, GWC 0.032"/260, GWC 0.035"/260, GWC 0.038"/260.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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