Dispositivos MédicosAtivo
FIO-GUIA DE NITINOL HIDROFÍLICO POSEIDON
81582089010
Informações Gerais
Nome do produto
FIO-GUIA DE NITINOL HIDROFÍLICO POSEIDON
Número de registro
81582089010
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351179902202232
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
LISTA COMPLETA DOS MODELOS ANEXO AO PROCESSO.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17240256 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | FIO-GUIA NITINOL POSEIDON (R).pdf | 05/08/2022, 12:40 | 4512001221 |
| T17240255 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | FIO-GUIA NITINOL POSEIDON (IU).pdf | 05/08/2022, 12:40 | 4512001221 |
FIO-GUIA NITINOL POSEIDON (R).pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1724025605/08/2022, 12:40Exp. 4512001221
FIO-GUIA NITINOL POSEIDON (IU).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1724025505/08/2022, 12:40Exp. 4512001221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4404751227Primária | 28/07/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
440475122728/07/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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