Dispositivos MédicosCancelado
Fio Guia Descartável
80050030081
Registro cancelado em 19/09/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Fio Guia Descartável
Número de registro
80050030081
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351480609201356
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(17)
WIR1-A2-35-110
WIR1-A2-35-400
WIR1-E1-72-260
WIR1-E1-72-315
WIR1-F1-18-400
WIR1-F1-21-400
WIR1-F1-21-500
WIR1-F5-25-400
WIR1-F5-35-400
WIR1-F5-E35-200
WIR1-F7-35-260
WIR1-F7-35-400
WIR1-F9-35-260
WIR1-F9-35-450
WIR1-G5-35-400
WIR1-J9-35-260
WIR1-J9-35-450
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15343279 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80050030081_IU.pdf | 26/10/2021, 14:32 | 4231203211 |
80050030081_IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1534327926/10/2021, 14:32Exp. 4231203211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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