Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA DESCARTÁVEL ANGIOTECH
82099939005
Registro cancelado em 16/12/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA DESCARTÁVEL ANGIOTECH
Número de registro
82099939005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351409017202455
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(18)
OM-GW-P32150J
OM-GW-P32150S
OM-GW-P32180J
OM-GW-P32180S
OM-GW-P32260J
OM-GW-P32260S
OM-GW-P35150J
OM-GW-P35150S
OM-GW-P35180J
OM-GW-P35180S
OM-GW-P35260J
OM-GW-P35260S
OM-GW-P38150J
OM-GW-P38150S
OM-GW-P38180J
OM-GW-P38180S
OM-GW-P38260J
OM-GW-P38260S
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26140245 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso.pdf | 07/10/2024, 15:07 | 1375058240 |
Instruções de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2614024507/10/2024, 15:07Exp. 1375058240
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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