elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA DIRECIONÁVEL NEUROSCOUT

80145901302

Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA DIRECIONÁVEL NEUROSCOUT

Número de registro

80145901302

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351331855201028

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 263 dias07/02/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • 601314 - NEUROSCOUT 14, STANDARD

  • 601315 - NEUROSCOUT 14, STANDARD XL

  • 601414 - NEUROSCOUT 14, SOFT

  • 601415 - NEUROSCOUT 14, SOFT XL.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145901302 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1844506720/12/2022, 15:35Exp. 5073140222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

037150715821/12/2015

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

384713220901/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

213306920717/08/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

023590913011/08/2014

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

213309820109/07/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite