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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA DIRECIONAVEL NEUROVASCULAR

80145900997

Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA DIRECIONAVEL NEUROVASCULAR

Número de registro

80145900997

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351208790200703

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 281 dias06/08/2027
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(8)

  • 614178

  • 614179

  • 614481

  • 614482

  • 614491

  • 614541

  • 614542

  • 614581

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80145900997 - IFU.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1844504120/12/2022, 15:33Exp. 5073149220

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(14)

438969620128/12/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

70519411805/12/2011

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

384712820101/12/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação – Inclusão ou alteração de unidade fabril

Publicado deferimento

241333516114/11/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

35721210908/11/2010

MATERIAL – Alteração do nome comercial e/ou denominação do código/modelo comercial do produto em registro

Publicado deferimento

328035020808/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Exclusão de modelos, apresentações comerciais, componentes, acessórios, exclusão de indicação de uso, exclusão de método de esterilização

Publicado deferimento

070255913907/10/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

328034820601/10/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração/inclusão/exclusão de fabricante legal, sem alteração no processo fabril, e/ou exclusão de unidade fabril

Publicado deferimento

198431520124/08/2020

MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

023583713919/08/2013

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria-prima em registro

Publicado deferimento

21543110519/04/2010

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

46319009126/02/2010

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

000105312706/02/2012

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

259359016904/01/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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