Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA DIRECIONAVEL SEQUITOR
10350530043
Registro cancelado em 25/01/2016 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA DIRECIONAVEL SEQUITOR
Número de registro
10350530043
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351095361200832
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(8)
SQR1401,
SQR1402,
SQR1411,
SQR1412,
SQR1801,
SQR1802,
SQR1811,
SQR1812.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0185789134 | 11/11/2013 | MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família | Publicado indeferimento |
| 0016624133 | 01/04/2013 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
018578913411/11/2013
MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família
Publicado indeferimento
001662413301/04/2013
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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