elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA DIRIGÍVEL CORDIS STORQ

80145901141

Registro cancelado em 12/11/2017 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA DIRIGÍVEL CORDIS STORQ

Número de registro

80145901141

Classe de risco

IV

Processo

25351059101200801

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 3028 dias14/07/2018
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Modificada J flexível

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Angular flexível

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Angular padrão

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Angular super flexível

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Modificada J padrão

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Reta flexível

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Reta padrão

  • STORQ 0.035, 180, Ponta Reta super flexível

  • STORQ 0.035, 300, Ponta Angular flexível

  • STORQ 0.035, 300, Ponta Angular padrão.

  • STORQ 0.035, 300, Ponta Modificada J flexível

  • STORQ 0.035, 300, Ponta Modificada J padrão

  • STORQ 0.035, 300, Ponta Reta flexível

  • STORQ 0.035, 300, Ponta Reta padrão

Documentos Técnicos(1)

087717012704/02/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite