FIO GUIA DIRIGÍVEL CORDIS STORQ
Registro cancelado em 04/06/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
FIO GUIA DIRIGÍVEL CORDIS STORQ
Número de registro
81356112259
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351403605201756
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(14)
STORQ 0.035, 180, Ponta Modificada J flexível
STORQ 0.035, 180, Ponta Angular flexível
STORQ 0.035, 180, Ponta Angular padrão
STORQ 0.035, 180, Ponta Angular super flexível
STORQ 0.035, 180, Ponta Modificada J padrão
STORQ 0.035, 180, Ponta Reta flexível
STORQ 0.035, 180, Ponta Reta padrão
STORQ 0.035, 180, Ponta Reta super flexível
STORQ 0.035, 300, Ponta Angular flexível
STORQ 0.035, 300, Ponta Angular padrão.
STORQ 0.035, 300, Ponta Modificada J flexível
STORQ 0.035, 300, Ponta Modificada J padrão
STORQ 0.035, 300, Ponta Reta flexível
STORQ 0.035, 300, Ponta Reta padrão
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14809295 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RO - 81356112259.pdf | 06/08/2021, 10:57 | 3071079214 |
| T14809294 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 81356112259.pdf | 06/08/2021, 10:57 | 3071079214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1490207179Primária | 12/11/2017 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
| 2295851177 | 08/01/2018 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
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