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Dispositivos MédicosCancelado

Fio guia dirigível Tenor

80740950106

Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Fio guia dirigível Tenor

Número de registro

80740950106

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351214475201860

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1263 dias14/05/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • TNR2412

    Fio guia dirigível Tenor .014” ponta Reta

  • TNR2811

    Fio guia dirigível Tenor .018” ponta Angulada

  • TNR2812

    Fio guia dirigível Tenor .018” ponta Reta.

  • Conjunto composto por: 1 Fio guia dirigível Tenor, 1 Dispositivo de Torque e 1 Introdutor de Guia: Fio guia dirigível Tenor está disponível nas seguintes apresentações: TNR2411 - Fio guia dirigível Tenor .014” ponta Angulada

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 80740950106.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1528470419/10/2021, 14:17Exp. 4127715219

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

103842621025/03/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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