Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA DUOWIRE
10430319058
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA DUOWIRE
Número de registro
10430319058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351644327201319
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
AEBD35-Fio guia, comprimento 150 cm, diâmetro 0.035 Fr, estéril, ponta fixa reta
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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