Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA HI-TORQUEFIO GUIA HI-TORQUE STEELCORE 18 LT
10357240080
Registro cancelado em 24/05/2005 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA HI-TORQUEFIO GUIA HI-TORQUE STEELCORE 18 LT
Número de registro
10357240080
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
253510063280107
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 01 Fio Guia Hi-Torque, no modelo: ìStandard, Intermediate, Traverse, Floppy II, Floppy II, Extra ìSupport, Cross-It XT (100, 200, 300, 400), Iron Man ou Flexi-WireEmbalagem esteril com 1 Fio Guia Hi-Torque Steelcore 18 LT com: ì130cm, J 130cm, 190cm, J 190cm, 300cm ou J 300cm
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 083482053 | 24/05/2005 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
08348205324/05/2005
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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