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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA HIBRID

80065320160

Registro cancelado em 20/06/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA HIBRID

Número de registro

80065320160

Classe de risco

IV

Processo

25351334421201020

Empresa Detentora

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 149 dias31/05/2026
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(7)

  • HYBRID007D, HYBRID007J, HYBRID008D, HYBRID008J, HYBRID10D300, HYBRID1214D, HYBRID1214J, HYBRID12D300

  • HYBRID007D.120

  • HYBRID007J

  • HYBRID008J

  • HYBRID014D

  • HYBRID10D300

  • HYBRID1214DA

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. 80065320160 - Modelo de Rótulo.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1404980613/04/2021, 20:30Exp. 1414824211
2. 80065320160 - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1404980513/04/2021, 20:30Exp. 1414824211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

067745013431/12/2013

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

72013611207/11/2011

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

080466720125/05/2020

MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro

Publicado deferimento

050015315604/04/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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