Dispositivos MédicosAtivo
FIO GUIA HIBRID
81936210017
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA HIBRID
Número de registro
81936210017
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351040746202130
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(7)
HYBRID007D, HYBRID007J, HYBRID008D, HYBRID008J, HYBRID10D300, HYBRID1214D, HYBRID1214J, HYBRID12D300
HYBRID007D.120
HYBRID007J
HYBRID008J
HYBRID014D
HYBRID10D300
HYBRID1214DA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35838531 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BR_MDE020_HYBRID ind.17_20260219 V0.pdf | 20/02/2026, 12:28 | 0167439260 |
BR_MDE020_HYBRID ind.17_20260219 V0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3583853120/02/2026, 12:28Exp. 0167439260
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0562550215Primária | 20/06/2021 | MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde | Publicado deferimento |
056255021520/06/2021
MATERIAL - Transferência de titularidade de registro de material de uso em saúde
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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