Dispositivos MédicosCancelado
FIO GUIA HIBRIDO
10212999003
Registro cancelado em 25/04/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO GUIA HIBRIDO
Número de registro
10212999003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351603874200917
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- COOK ENDOSCOPY · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- WILSON-COOK MEDICAL INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
HYB-48015
HYB-48015-A
HYB-48025
HYB-48025-A
RR-18-480
RR-18-480-A
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15305993 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - 10212999003.pdf | 21/10/2021, 15:04 | 4158853214 |
IU - 10212999003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530599321/10/2021, 15:04Exp. 4158853214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0800975139 | 16/12/2013 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0033492128 | 30/04/2012 | MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro | Publicado deferimento |
| 171966101 | 12/04/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
080097513916/12/2013
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
003349212830/04/2012
MATERIAL – Alteração da razão social da empresa estrangeira fabricante em registro
Publicado deferimento
17196610112/04/2010
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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