Dispositivos MédicosCancelado
FIO-GUIA HIDROFÍLICO
80174309017
Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
FIO-GUIA HIDROFÍLICO
Número de registro
80174309017
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351270347202100
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(12)
HG353AF
HG353JF
HG354AF
HG354JF
HG355AF
HG355JF
HG383AF
HG383JF
HG384AF
HG384JF
HG385AF
HG385JF
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14409564 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - FIO GUIA HIDROFÍLICO - 80174309017.pdf | 07/06/2021, 20:05 | 2199113213 |
Instruções de Uso - FIO GUIA HIDROFÍLICO - 80174309017.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1440956407/06/2021, 20:05Exp. 2199113213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1251425210Primária | 15/04/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
125142521015/04/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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