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Dispositivos MédicosCancelado

FIO GUIA HIDROFILICO

80174309028

Registro cancelado em 02/05/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

FIO GUIA HIDROFILICO

Número de registro

80174309028

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

II

Processo

25351205821202386

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 536 dias17/04/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • 0.035": HG353AF

  • 0.038": HG383AF

  • HG353JF

  • HG354AF

  • HG354JF

  • HG355AF

  • HG355JF

  • HG383JF

  • HG384AF

  • HG384JF

  • HG385AF

  • HG385JF

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruc_o_es de Uso - FIO GUIA HIDROFI_LICO - 80174309017.PDFabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1950095417/04/2023, 13:03Exp. 0382252233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(1)

033639423317/04/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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